Nos dias 8 e
9 de novembro, próximas terça e quarta-feira, os ministros Marco Aurélio, do
Supremo Tribunal Federal, Nancy Andrighi e Villas Boas Cuêva, do Superior
Tribunal de Justiça, José Serra, das Relações Exteriores, além de
desembargadores, professores e empresários vão debater a regulação do mercado
de medicamentos. O seminário
Medicamentos e Inovações: Uma visão jurídica, empresarial e social, promovido
pelo Centro Universitário de Brasília (Uniceub), acontecerá no campus da
instituição de ensino, na Asa Norte (SEPN 707/907). (Clique aqui para visitar o site do evento).
A organização
do evento explica que a ideia é discutir, de maneira multidisciplinar, a
regulação e a política de fomento às pesquisas de medicamentos, a
pré-comercialização e a pós-comercialização de fármacos, o acesso antes do
registro, a relação entre médico e indústria, o veto à propaganda na era da
informação, a quebra de patentes.
As palestras
começam às 19h, nos dois dias, e terminam às 22h20, com intervalo de 30 minutos
entre o primeiro debate e o segundo.
O ministro
Marco Aurélio foi o relator do Recurso Extraordinário 657.718, que analisava a
possibilidade de o Estado fornecer remédio sem registro da Anvisa. Em seu voto,
ele argumentou que o registro do medicamento na Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) é condição inafastável para que seja
comercializado, industrializado ou distribuído no Brasil.
Marco
Aurélio explicou que a falta de registro no Ministério da Saúde gera uma
inadequação presumida, sendo o medicamento proibido de ser comercializado,
industrializado ou distribuído no Brasil, conforme prevê o artigo 12 da
Lei 6.360/1976. Segundo o ministro, esse registro é necessário para que a
agência fiscalizadora possa monitorar a segurança, a eficácia e a qualidade
terapêutica do produto.
"Ante a
ausência de aprovação pelo órgão investido legalmente da competência e dotado
da expertise para tanto, existe o risco de o medicamento vir a prejudicar a
saúde do paciente. Ainda que largamente utilizado em outro país, por força de
lei, o remédio não pode circular em território nacional sem a devida aprovação
técnica pelo órgão habilitado", complementou.
Queria escrever um pouco sobre a história da farmácia e então escolhi esse trecho de um trabalho da Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa:
Ao conjunto das crenças e práticas relacionadas com a saúde
utilizadas por estes povos é dada a denominação de Medicina Primitiva, a qual
se baseia, do ponto de vista da terapêutica, numa fortíssima componente
psicológica baseada em crenças e ritos mágicos, aliada ao emprego de plantas
medicinais. As populações do Paleolítico, embora tivessem uma esperança de vida
curta, não sofriam, devido ao seu estilo de vida nômade, das mesmas doenças que
virão afetar as sociedades sedentárias e urbanas. A baixa densidade
populacional, o fato de não se manterem nos mesmos locais o tempo suficiente
para contaminar os solos e os cursos de água e a inexistência de animais
domesticados que funcionassem como reservatórios, reduziam drasticamente o
perigo das doenças infecciosas.
Com o fim do último período glaciar
(Pleistoceno), a humanidade começou a compensar a escassez de caça com o início
do cultivo de alimentos e da domesticação de animais. Esta utilização de novos
recursos originou uma explosão demográfica e trouxe consigo as sociedades
urbanas, com uma maior divisão do trabalho e uma estrutura social mais
complexa, que desembocaria brevemente no aparecimento da escrita, mas trouxe também
um grande rol de novas doenças humanas. O gado bovino forneceu alimentos, mas
também a tuberculose e a varíola, entre outras doenças. Os porcos e as aves
forneceram a suas gripes. A sedentarização e o desenvolvimento da agricultura
também facilitaram a disseminação de doenças ligadas ou transmitidas por
parasitas e insetos, como o paludismo. Este processo de contaminação ligado ao
aparecimento de novos processos tecnológicos de obtenção de alimentos continua
na atualidade, como o mostra o problema da BSE (Bovine Spongiform
Encephalopaty ou Encefalopatia Espongiforme Bovina ou doença da vaca louca) e da gripe das aves. O impacto
das novas doenças epidêmicas nas primeiras sociedades urbanas foi tal que a sua
marca sobreviveu na tradição oral e escrita, como a que se refere às Sete
Pragas do Egipto referidas no Antigo Testamento.
As primeiras sociedades com escrita surgem no Crescente
Fértil e no vale do Indo, adquirindo grande desenvolvimento a partir do 4.o
milénio a.C. O Crescente Fértil, cujas civilizações são as que têm maior
importância para a história da farmácia ocidental, é constituído pelo Egipto,
pela Mesopotâmia e pelo corredor sírio-palestiniano. As
mais antigas fontes escritas médico-farmacêuticas são provenientes precisamente
das civilizações da Mesopotâmia e Egito. Na Mesopotâmia são constituídas por
tabuinhas de argila gravadas com um estilete em escrita cuneiforme. Esta
técnica permitiu que estes documentos tivessem sobrevivido até à atualidade,
como aconteceu com as bibliotecas de Hammurabi (c. 1700 a.C.) em Mari e de Assurbanípal
(c. 630 a.C.) em Nínive. O mais antigo documento farmacêutico conhecido é uma
tabuinha suméria executada por volta do último quartel do terceiro milênio,
contendo quinze receitas medicinais e descoberta em Nippur. Além deste
formulário apenas se conhece mais uma pequena tábua com uma única receita do
período sumério, mas em contrapartida são conhecidas centenas de tabuinhas
médicas datadas do primeiro milênio. Entre 1974 e 1975 foi descoberta a
biblioteca do palácio real de Ebla (Síria) com cerca de 20.000 tabuinhas de
argila, muitas das quais com informação sobre os medicamentos utilizados na
época. No Egito, além das inscrições referentes à medicina existentes em
vários monumentos, as fontes escritas são principalmente papiros, um suporte
constituído por fibras de papiro maceradas e aglutinadas até constituírem
folhas compridas que se conservavam enroladas e eram escritas com a ponta de
uma cana. O carácter seco das areias do deserto permitiu que estas fontes
resistissem aos anos. O papiro mais importante para a História da Farmácia é o
Papiro de Ebers, mas outros existem com interesse farmacêutico como o de
Hearst, o de Londres e o de Berlim, entre outros. O Papiro de Ebers, do nome de
Georg Ebers (1837-1898) que primeiro o estudou em 1875, data de c. 1550 a.C., tem mais de 20 metros de
comprimento e inclui referências a mais de 7000 substâncias medicinais
incluídas em mais de 800 fórmulas. Contrariamente ao que acontece nas fontes
mesopotâmicas, as fórmulas egípcias, como as contidas neste papiro, são
quantitativas. Fonte:
A Farmácia e
a História Uma introdução à História da Farmácia, da Farmacologia e da
Terapêutica - José Pedro Sousa Dias
Acredito que todos os colegas saibam como é antiga a nossa profissão e a sua importância para o desenvolvimento das sociedades. Trago aqui mais um trecho de um texto sobre a farmácia, com um pouco de história também, mas com informações sobre a nossa posição em períodos definidos por altos e baixos.
Os autores Hepler & Strand realizaram
uma análise sobre os três períodos que consideram mais importantes da atividade
farmacêutica no século XX, definindo-os como: o tradicional, o de transição e o
de desenvolvimento da atenção ao paciente. O papel tradicional foi desenvolvido
pelo boticário que preparava e vendia os medicamentos, fornecendo orientações
aos seus clientes sobre o uso dos mesmos. Era comum prescrevê-los. Conforme a indústria farmacêutica começou a se desenvolver,
este papel do farmacêutico paulatinamente foi diminuindo. Começa assim o
período de transição. As atividades farmacêuticas voltaram-se principalmente
para a produção de medicamentos numa abordagem técnico-industrial. Os países do
Primeiro Mundo concentraram-se no desenvolvimento de novos fármacos e o Brasil,
que possui um parque industrial farmacêutico predominantemente multinacional,
trabalhou a tecnologia farmacêutica adaptando as fórmulas às condições
climáticas do país.
A publicação da Lei 5.991/73, que ainda está em
vigor, conferiu às atividades farmacêuticas um enfoque mercantilista. Qualquer
empreendedor pode ser proprietário de uma farmácia ou drogaria, desde que conte
com um profissional farmacêutico que se responsabilize tecnicamente pelo
estabelecimento. Este é o marco da perda do papel social
desenvolvido pela farmácia.
O estabelecimento comercial farmacêutico voltou-se
para o lucro e o farmacêutico começou a perder autonomia para o desempenho de
suas atividades. O profissional passou a atuar como mero empregado da farmácia
ou drogaria, perdeu o respeito da sociedade e refugiou-se em outras atividades,
distanciando-se de seu papel de agente de saúde. Com isto, ampliaram-se os
espaços para a obtenção de lucros desenfreados através da
"empurroterapia" e da propaganda desmedidas.
O medicamento passou a ser visto com uma solução
"mágica" para todos os problemas humanos, assumindo o conceito de bem
de consumo em detrimento ao de bem social.
Mas, enfim, o farmacêutico em meio a uma grave crise de
identidade profissional iniciou sua reação fazendo nascer nos anos 60 a prática
da farmácia clínica. Passou a se conscientizar do seu papel para a
saúde pública. A prática farmacêutica orienta-se para a atenção ao paciente e o
medicamento passa a ser visto como um meio ou instrumento para se alcançar um
resultado, seja este paliativo, curativo ou preventivo. Ou seja, a finalidade do
trabalho deixa de focalizar o medicamento enquanto produto farmacêutico e passa
a ser direcionada ao paciente, com a preocupação de que os riscos inerentes à
utilização deste produto sejam minimizados.
Hoje, mais do que nunca, é possível encontrar farmacêuticos
desempenhando funções dentro das secretarias municipais da saúde, mas o número
de profissionais está muito aquém das reais necessidades. Ainda não está
garantida a sua presença em todas as unidades básicas de saúde, mesmo existindo
dispositivo legal que determine isto. No entanto, temos que refletir que
mudanças estão ocorrendo e que acenam para a melhoria dos serviços oferecidos à
população.
No sentido da necessidade de fomento à qualidade da
assistência farmacêutica, em 1990, Hepler & Strand expuseram sua
preocupação com os problemas que os medicamentos podem causar em relação à
diminuição da qualidade de vida do paciente. Identificaram oito categorias de
problemas relacionados aos medicamentos. Este foi o impulso inicial para o
surgimento de uma nova prática, a atenção farmacêutica.
Os serviços de farmácia não são considerados prioritários na
disputa por recursos nos orçamentos da saúde. Talvez a sua importância ainda
não esteja explicitada para a maioria dos gestores. Isto é possível constatar
pelas condições físicas e de recursos humanos em que se encontram, embora
estudos sobre o tema sejam necessários. Dentro da estrutura das unidades de
saúde, a farmácia geralmente ocupa pequenos espaços, muitas vezes sem as
condições mínimas necessárias para o armazenamento adequado de medicamentos.
Ainda é possível encontrar farmácias em que há grades separando o usuário do
serviço e o profissional que faz o atendimento. Além disso, falta pessoal
qualificado. Assim, não há condições apropriadas para que este serviço
desempenhe a sua função e para que de fato as relações sejam mais humanizadas.
O farmacêutico, via de regra, é o último profissional de
saúde que tem contato direto com o paciente depois da decisão médica pela
terapia farmacológica. Desta forma, torna-se co-responsável pela
sua qualidade de vida. Tanto o usuário quanto o profissional devem ser vistos
na totalidade do seu ser e por isso os conceitos de pessoa, responsabilidade,
respeito, verdade, consciência, autonomia, justiça, etc. devem ser
interiorizados para modelar a conduta profissional.
A humanização do serviço de farmácia passa por todos estes
aspectos e também abrange questões relativas ao ambiente de atendimento. É
necessário que haja instalações adequadas o suficiente para causar bem-estar e
confiança. Que o farmacêutico possa atendê-lo em sala reservada para este fim,
garantindo privacidade.
Está achando cansativa a leitura? Pode até ser, principalmente para aqueles que não têm o hábito de ler, mas estou direcionando esse texto aos colegas Farmacêuticos, logo, pessoas que leem muito. Precisamos nos manter constantemente informados, textos técnicos como por exemplo da ANVISA fazem parte do nosso dia a dia, então, ler é um hábito para os Farmacêuticos sim. O que realmente eu quero destacar aqui é a importância da nossa profissão para a saúde e desenvolvimento das populações.
A história da Farmácia deveria ser motivo suficiente para que hoje fosse uma profissão valorizada, entretanto, nosso piso é uma piada, as condições de trabalho quase sempre são péssimas. Lembro de poucos lugares onde trabalhei que pudesse contar com uma mesa e cadeira para eu desenvolver meu trabalho. Não esqueço de um dia, durante meu estágio para a disciplina de Farmácia Hospitalar, que a chefe da farmácia comunicou sua saída do hospital e então sugeriu alguns nomes para substituí-la, mas... ninguém quis assumir e, então, uma Enfermeira ficou com o cargo. Em hipótese alguma estou aqui desmerecendo alguma profissão, simplesmente acho um absurdo que a chefia de uma farmácia hospitalar seja assumida por qualquer outro profissional além do Farmacêutico.
Durante a minha graduação, muitos estavam cursando Farmácia para ocupar a vaga de outro Farmacêutico na empresa da família e deixavam claro que não tinham a menor afinidade com a profissão, era somente uma obrigação.
Meu propósito com esse texto, não é somente polemizar, é também uma homenagem a todos os colegas Farmacêuticos e aproveitar a data comemorativa do nosso dia para esclarecer que essa valorização que tanto almejamos passa, além do preparo técnico, por uma mudança de postura nossa, que deve, sim, assumir a responsabilidade de ser a autoridade em saúde dentro das farmácias e drogarias. Sendo uma data comemorativa não
pode somente existir para exaltar a lembrança ou a importância de uma
profissão, mas também ser um momento para refletir sobre o nosso papel, nossa existência e participação junto ao mercado em que atuamos. Não serão leis ou qualquer mecanismo que se baseiem em imposição que trarão o tão sonhado reconhecimento e valorização que tanto almejamos, pois reconhecimento e valorização não devem ser impostos, mas sim, conquistados.
Feliz Dia do Farmacêutico!
Como em todos os anos, as comemorações pelo Dia do Farmacêutico incluem algumas campanhas publicitárias, então compartilho algumas com vocês.
Estou devendo assuntos relacionados à área farmacêutica, eu sei! Mas estou sempre pensando o que posso fazer para melhorar o blog e dar uma identidade a ele, algo que as pessoas possam lembrar de vir aqui porque sabem que irão encontrar tal assunto, tornar o blog uma referência mesmo em determinado assunto. Preciso aprender a organizar melhor os meus horários.
Bom, hoje compartilho por aqui uma excelente oportunidade para os Farmacêuticos de Palmas, Gurupi e Araguaína. Estão abertas as inscrições para o concurso do Conselho Regional de Farmácia de Tocantins (CRF-TO). Os interessados devem se inscrever até o dia 20 de julho, através da internet, no site da organizadora do certame, a Empresa Imagem e Dados. As provas serão aplicadas no dia 16 de agosto em Palmas.
São oferecidas vagas para o níveis fundamental, médio e superior, nas funções de auxiliar de serviços gerais, motorista, assistente administrativo, técnico de informática, telefonista e fiscal. A taxa de inscrição é de R$ 30,00 para nível fundamental, R$ 45,00 para nível médio e R$ 60,00, para o superior. A carga horária é de 40h semanais, exceto telefonista, que é de 30h.
Os salários:
Serviços gerais, que exige o nível fundamental, é de R$ 907,82
Aasistente administrativo: R$ 1.239,27
Telefonista: R$ 1.000,89
Recepcionista: R$ 1.239,27
Técnico de informática: R$ 1.820,91
Motorista: R$ 1.239,27 Fiscal Farmacêutico: R$ 4.926,00
Os candidatos poderão solicitar isenção de taxa entre os dias 22 e 24 de julho. Os endereços com os locais de provas serão divulgados no site no dia 12 de agosto. O resultado parcial da prova objetiva está previsto para ser divulgado no dia 24 de agosto, e o final no dia 31 do mesmo mês. O resultado final será divulgado no dia 8 de setembro no site da organizadora. Para mais informações sobre o concurso acesse o edital.
Site do CRF-TO: http://www.crfto.org.br
Site da organizadora: http://imagemedados.com.br/2015/crfto/
Edital: http://imagemedados.com.br/2015/crfto/pdf/crfto2015_edital_de_abertura.pdf
"Salário Compatível com o Mercado ", fico arrepiada de medo quando leio isto e uma vaga, pois como todos os Farmacêuticos sabe, os nossos pisos são uma vergonha! Mas é uma vaga de plantão, de repente dá para levar outro emprego junto.
FARMACÊUTICO RESPONSAVEL TÉCNICO
Opções de associação: Empresa de grande porte, da área de Oncologia, contrata: FARMACÊUTICO(A) c/ Responsabilidade Técnica. Requisitos: Ensino Superior Completo em Farmácia com registro regular no Conselho Regional de Farmácia e estar com a anuidade em dia, desejável Pós Graduação cursando. Desejável Vivência em: Conhecimentos em Oncologia. Controlar estoque, armazenamento e distribuição de medicamentos e correlatos. Adotar sistema eficiente e seguro de distribuição de medicamentos. Conciliar e monitorar a agenda de administração de medicamentos. Elaborar manuais técnicos e formulários, farmaco-vigilância e educação continuada. Separar as prescrições. Determinar métodos adequados de armazenagem e de identificação baseados na rotatividade dos materiais, meio ambiente e disponibilidade de recursos físicos. Gerenciar e liderar a equipe do estoque. Praticamos: Salário Compatível com o Mercado + Responsabilidade Técnica + Vale refeição + Rio Card + Assistência Médica + Assistência Odontológica. Local de Trabalho: TIJUCA E CAXIAS- RJ. Horário de Trabalho: 08:00 às 17:00 – segunda à sexta feira. Interessados e no perfil, enviar email para: talentos@oncologistas.com.
DADOS DA EMPRESA: Empresa Contratante: Laboratório Simões Ltda. Site da Empresa: http://www.labsimoes.com.br . Responsáveis pelo Contato: Mariana . Telefones: 2502-7000 . E-mail: regulatorio@labsimoes.com.br . Endereço: R. Pereira de Almeida 90 à 104 – Praça da Bandeira- RJ (Setor de Produção) . BRIFFING SOBRE A EMPRESA : Segmento: Indústia Farmacêutica. DADOS SOBRE A VAGA : Cargo: Supervisor de Garantia de Qualidade e Supervisor de Assuntos Regulatórios. Número de Vagas Abertas: 01. Remuneração: Pretensão Salarial. Tipo de Contratação: Benefícios: Alimentação no local + (Café e lanche)+ VT + P.L . Horário: 2ª à 6ª de 7:30h às 17:30h c/1h de almoço e 15min de lanche. REQUISITOS DA VAGA: Formação: Ensino superior completo em farmácia com 1 ano de experiência! Inglês intermediário e informática intermediário: Windows, Word, Excel e Power Point. Atribuições da Garantia da Qualidade: Controle de vencimento de calibração e validação de equipamentos. Atualização de Ordens (Farmacêutica, Cosmético e Veterinária). POP (Procedimento Operacional Padrão). Elaborar normas e procedimentos relacionados à área da qualidade, preencher e responder pedido de melhoria contínua, Responsável pela impressão das ordens de produção. Auxílio na revisão das ordens de produção após término do processo produtivo. Responsável pela revisão de documentos, pela impressão de documentos aprovados, distribuição nas áreas, coleta das cópias obsoletas e entrega / coleta dos registros de treinamentos. Responsável pelo arquivamento da documentação do departamento. Auxílio nas não – conformidades geradas, controle de mudanças geradas e auxílio em treinamentos. Responsável pela preparação, envio e recebimento de amostras, atendimento técnico ao cliente, análises de produtos recebidos para homologação de fornecedores, responsável pela avaliação de fornecedores e clientes, análise das não conformidades e ações e análises de aprovação de lote da produção. Monitoramento e destinação final de resíduos. Participação de Auditorias Internas do Sistema da Qualidade; Controle de Documentos. Avaliação e acompanhamento do PPRA / PSCMSO, LTCAT. Reconciliação de ordens; Contatos com prestadores de Serviços de calibração e qualificação para recebimento de documentos. Certificação de Fornecedores, Qualificação (Equipamentos e Utilidades). Validação (Sistema de Água e Processos nos Produtos: Sólidos, Semi sólidos. Líquidos) com elaboração de relatórios de validação. Qualificação do Sistema de Água (Osmose) e do Ar Comprimido de uma Indústria Farmacêutica, Atendimento e gerenciamento do SAC, Renovação do Certificado de registro no SMAC (antigo INEA). Mapas Polícia Federal. Estudo de estabilidade. Notificação de Lote Piloto. Aprovação de impressos conforme a RDC 47/2009 e 71/2009.
Muito boa vaga para quem quer aprender, ganhar experiência e o melhor, é um estágio remunerado e com benefícios. A carga horária é de 30 horas, mas informam ser flexível! O que você está esperando para se inscrever??? não serve para você? Ok, não seja egoísta ou preguiçoso, compartilhe!
ESTÁGIO SC JOHNSON – ASSUNTOS REGULATÓRIOS
A Clave está conduzindo o Processo Seletivo de Estágio SC Johnson 2013. Estamos trabalhando uma oportunidade na Área de Assuntos Regulatórios. Estagiário (a) de Assuntos Regulatórios: PRÉ-REQUISITOS: Cursar: Farmácia. Previsão de Formatura: Junho 2015 à Dezembro de 2015; Inglês Avançado; Bons conhecimentos do Pacote Office, principalmente Excel. CARGA HORÁRIA: 30 horas semanais flexíveis. ATIVIDADES: Atuação em Assuntos Regulatórios e suporte no desenvolvimento, recebimento, controle e envio de materiais relacionados aos rótulos junto ao fornecedor; Contato com áreas internas da companhia para obter e fornecer informações; Contato com o fornecedor para o desenvolvimento dos rótulos; Negociação com fornecedor para tempos de desenvolvimento dos rótulos; Organização e controle das atividades de desenvolvimento de rótulos; Preparação e montagem de dossier de registro/notificação de produto. Submissão de produto no portal da Anvisa. LOCAL DE TRABALHO: Bairro: Barra da Tijuca (Shopping Downtown). PACOTE DE BENEFÍCIOS: Bolsa Auxílio no valor de R$ 1320,00; Auxílio estacionamento; Vale Transporte; Assistência Médica; Seguro de Vida; Vale Refeição. INSCRIÇÕES NO LINK: http://www.vagas.com.br/v851951
Desculpem, mas sempre farei algum comentário sobre as vagas, ok?
Essa vaga exige muito e quer saber a pretensão salarial! Para quem quiser tentar:
ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE SÊNIOR
Assessorando nosso cliente, Empresa Multinacional de Grande Porte, recrutamos para o Rio de Janeiro: ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE SÊNIOR (Produção ou Matéria Prima). Local: Pavuna. Escala /Horário: 12X36 (06h às 18h). Requisitos: Superior completo em Química, Engenharia Química, Química Industrial, Farmácia ou Biologia. 2º grau Técnico em Química. IMPRESCINDÍVEL Forte experiência no cargo em Indústrias de bens de consumo. Usuário do Excel, Word e Outlook. Inglês Avançado. Experiência com análise instrumental CG, V/VIS, IR, potenciometria; Conhecimento de desenho técnico. Experiência com liderança de equipe. Atividades: Assegurar a responsabilidade técnica e funcional, quando da ausência do coordenador, contribuindo para a manutenção e integridade do setor. Manter a organização e controle de arquivos de retenção (matéria-prima e produtos) a fim de atender possíveis reclamações de mercado ou de fiscalização. Contribuir com a qualidade dos produtos fabricados por terceiros, através de um acompanhamento no local de sua produção e inspeção no recebimento. Assegurar a comunicação de liberação dos produtos / insumos dentro dos padrões de qualidade, usando uma linguagem clara e objetiva. Garantir a aferição e calibração de equipamentos utilizados pelo laboratório de Controle, além da verificação diária dos mesmos, o que contribui para a qualidade de análises. Garantir e assegurar os resultados analíticos gerados, lançando-os no programa de controle do laboratório, contribuindo para a exatidão dos resultados de análises dos produtos em processo, acabado e material de embalagem; Cumprir as normas e procedimentos de segurança, qualidade, meio ambiente e higiene industrial. Os candidatos interessados deverão encaminhar CV COM PRETENSÃO SALARIAL para simtalentosqualidade@yahoo.com.br, mencionando no campo assunto o nome da vaga.
Como muitos sabem, a SBTox tem trabalhado arduamente para trazer a prova de certificação de toxicologistas da American Board of Toxicology para o Brasil e para isso firmamos uma parceria com a ABT para que já em 2014 essa prova possa acontecer por aqui.
No momento a ABT, precisa saber se teríamos um numero mínimo de 20 pessoas interessadas em realizar o exame, sendo que estas devem preencher os requisitos mínimos da entidade.
Para tal, excepcionalmente nesse momento, a ABT nos pediu que enviassemos os curriculos das pessoas interesadas em realizar o exame parta que eles possam avaliar se estão realmente aptas ou não. Essa avalição precoce possibilita que você realize o pagamento da inscrição no exame já sabendo se é ato ou não a fazê-lo.
Assim se você tiver real interesse em prestar o exame, pedimos que nos envie até a próxima semana uma cópia do seu CV em inglês para que poss amos enviar para os EUA onde a ABT fará essa avaliação.
A SBTox, cogita oferecer aos sócios interessados um curso de atualização em toxicologia previamente ao exame.
Lembramos que o exame é pago e dividido em 3 partes. O interessado teve passar na três partes ao mesmo tempo ou em anos diferentes, em um período máximo de 3 anos, para receber a certificação.
Mais informações sobre o exame podem ser encontradas no endereço:
A dengue continua colocando em risco a vida de muitas pessoas! E as pessoas continuam colaborando para esse risco, cada um precisa manter a sua casa livre de criadouros, já que o governo não atua de forma efetiva, precisamos estar atentos aos focos de mosquitos e larvas, água parada não pode existir!
Leiam o alerta do site do CRF/RJ: http://www.crf-rj.org.br/crf/noticia/4120/brasil-tem-157-cidades-em-risco-de-dengue-e-525-em-alerta.htm
Informação muito importante divulgada pelo CRF/RJ!
"Todo medicamento altera alguma coisa no organismo. Por isso, deve-se estar atento para o que é alterado mais frequentemente. Nos casos de medicamentos mais comuns, como analgésicos, antialérgicos e antigripais, se há chance de sonolência, isso deve ser avisado aos pacientes e consumidores” explica o médico do Instituto de Psiquiatria da USP, David de Barros."
Uma decisão do governo em favor do Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI) abre espaço para facilitar a concessão de patentes de medicamentos para grandes empresas da indústria farmacêutica, liberando menos remédios para laboratórios de genéricos. Por isso, a medida pode ter reflexos no bolso do consumidor.
A importância dos fármacos e medicamentos na sociedade contemporânea está bem determinada. Os fármacos são instrumentos de manutenção, preservação e recuperação do estado de saúde de uma população, que como bens industriais que são, tem importância estratégia à soberania nacional. Face a esta concepção e ao reconhecimento de sua importância estratégica, sendo também, um instrumento de inclusão social, se entende a motivação da criação do Instituto Virtual de Fármacos do Estado do Rio de Janeiro (IVFRJ - FAPERJ), que visa coordenar ações que maximizem a capacidade acadêmico-científica e tecnológica instalada no Estado do Rio de Janeiro no setor de fármacos, inclusive em termos empresariais, além dos laboratórios oficiais de produção que representam significativo patrimônio científico-tecnólogico do Estado do Rio de Janeiro.
O Programa Estadual de Plantas Medicinais - PROPLAM, é Lei Estadual nº 2.537 de 16/04/96, regulamentada por Decreto Governamental nº 23.052, de 16/04/97, criando o Conselho Estadual de Plantas Medicinais - CEPLAM. Tem como objetivo estabelecer políticas públicas nas áreas de preservação, pesquisa e utilização terapêutica de plantas medicinais visando a exploração organizada dos recursos da flora medicinal do Estado.
Considerando que o curso de aperfeiçoamento deve oferecer ações pedagógicas de caráter teórico ou prático de forma planejada, o aperfeiçoamento do profissional de saúde deve complementar-se com atividades de treinamento em serviço, em unidades que possam lhe proporcionar, vivências em situações que representarão a sua rotina enquanto profissional especializado. Com o favorecimento da análise crítica e reflexiva, a atuação no Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia como referência em assistência de média e alta complexidade na área, propõe oportunizar ao aluno o desenvolvimento de atividades de treinamento em serviço, pesquisa e extensão, como um elemento de integração na equipe multiprofissional, estando diretamente relacionada com a qualidade da assistência.
FARMÁCIA
Protocolo para Aperfeiçoamento
Conceito:
Modalidade que permite o aperfeiçoamento de profissionais da área de Farmácia Hospitalar, através de atividades de treinamento em serviço e intercâmbio de conhecimentos com os profissionais da instituição.
Finalidades:
• Possibilitar o desenvolvimento do profissional em atividades pertinentes à assistência farmacêutica a nível hospitalar;.
• Oportunizar o intercâmbio de informações com os profissionais da instituição;
• Operacionalizar a prática profissional em situações específicas de pré e pós operatório de cirurgias de alta complexidade.
Introdução: Considerando que o Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia - INTO deve proporcionar a integração do ensino com a prática profissional, de forma planejada e executada de acordo com uma proposta pedagógica, o profissional de saúde pode complementar-se com a observação de atividades em unidades de alta complexidade que possam lhe acrescentar subsídios na construção do conhecimento para vivências em situações que representarão a sua rotina enquanto profissional especializado. Com o favorecimento da análise crítica e reflexiva, a atuação no INTO vem possibilitar a participação como observador e como um elemento de integração na equipe multiprofissional.
Objetivo Geral: Proporcionar ao visitante de nível médio ou superior, a oportunidade de observar atividades assistenciais e procedimentos específicos voltados para o atendimento de alta complexidade ao paciente ortopédico em Unidade de Referência em traumatologia e ortopedia, contribuindo assim para a construção do seu conhecimento e de seu aperfeiçoamento profissional.
Objetivo Específicos:
- Observar procedimentos com pacientes ortopédicos de média e alta
complexidade;
- Possibilitar discussões com a equipe multidisciplinar, com a aplicação do conhecimento reflexivo;
- Identificar competências da equipe multidisciplinar;
- Conhecer e discutir as ações e relações do profissional com a equipe de multidisciplinar;
- Conhecer o funcionamento do Sistema Único de Saúde e a participação de Instituição de Referência no atendimento ao paciente ortopédico de alta complexidade.
Nos dias 8 e
9 de novembro, próximas terça e quarta-feira, os ministros Marco Aurélio, do
Supremo Tribunal Federal, Nancy Andrighi e Villas Boas Cuêva, do Superior
Tribunal de Justiça, José Serra, das Relações Exteriores, além de
desembargadores, professores e empresários vão debater a regulação do mercado
de medicamentos. O seminário
Medicamentos e Inovações: Uma visão jurídica, empresarial e social, promovido
pelo Centro Universitário de Brasília (Uniceub), acontecerá no campus da
instituição de ensino, na Asa Norte (SEPN 707/907). (Clique aqui para visitar o site do evento).
